Điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm

Sản phẩm mỹ phẩm là một chất hay chế phẩm được sử dụng để tiếp xúc với những bộ phận bên ngoài cơ thể con người (da, hệ thống lông tóc, móng tay, móng chân, môi và bên ngoài cơ quan sinh dục) hoặc răng và niêm mạc miệng với một hoặc nhiều mục đích chính sau: Làm sạch, làm thơm, thay đổi diện mạo, hình thức, điều chỉnh mùi cơ thể, giữ cơ thể trong điều kiện tốt.

Theo quy định tại Điều 3 Nghị định số 93/2016/NĐ-CP ngày 01 tháng 07 năm 2016 của Chính phủ quy định điều kiện sản xuất mỹ phẩm quy định điều kiện hoạt động của cơ sở sản xuất mỹ phẩm như sau:

" Điều 3. Điều kiện hoạt động của cơ sở sản xuất mỹ phẩm

Có Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm theo Mẫu số 01 quy định tại Phụ lục ban hành kèm theo Nghị định này."

Căn cứ Điều 11 Nghị định số 93/2016/NĐ-CP ngày 01 tháng 07 năm 2016 của Chính phủ quy định điều kiện sản xuất mỹ phẩm, Nhà nước cho phép cơ sở sản xuất mỹ phẩm được điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm:

"Điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm áp dụng đối với trường hợp cơ sở sản xuất đã được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm nhưng có thay đổi về tên của cơ sở sản xuất hoặc thay đổi địa chỉ do điều chỉnh địa giới hành chính (địa điểm sản xuất không thay đổi)."

Theo đó, việc điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm chỉ được áp dụng trong trường hợp cơ sở sản xuất đã được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm. Nhưng cơ sở đó có thay đổi về tên của cơ sở sản xuất hoặc thay đổi địa chỉ do điều chỉnh địa giới hành chính (địa điểm sản xuất không thay đổi).

Hồ sơ đề nghị điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm được làm thành 01 bộ, gồm các tài liệu sau:

a) Đơn đề nghị điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm theo Mẫu số 04 quy định tại Phụ lục ban hành kèm theo Nghị định 93/2016/NĐ-CP;

b) Các giấy tờ chứng minh sự thay đổi.

Việc tiếp nhận hồ sơ đề nghị điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm được thực hiện theo quy định tại Điều 8 Nghị định 93/2016/NĐ-CP.

Trong thời hạn 05 ngày làm việc, kể từ ngày Sở Y tế nhận được đơn đề nghị của cơ sở sản xuất mỹ phẩm, Sở Y tế cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm theo Mẫu số 01 quy định tại Phụ lục ban hành kèm theo Nghị định 93/2016/NĐ-CP, giữ nguyên số của Giấy chứng nhận lần đầu, ghi rõ điều chỉnh lần thứ mấy, ngày điều chỉnh, lý do điều chỉnh.

Xem thêm: Nghị định số 93/2016/NĐ-CP ngày 01 tháng 07 năm 2016 của Chính phủ quy định điều kiện sản xuất mỹ phẩm 

Luật Hoàng Anh

Tổng đài tư vấn pháp luật

Gửi câu hỏi Đặt lịch hẹn

CÔNG TY LUẬT HOÀNG ANH

Dịch vụ Luật Sư uy tín hàng đầu tại Hà Nội.

Số 2/84 - Trần Quang Diệu - Phường Ô Chợ Dừa - Quận Đống Đa - TP Hà Nội

Email: luatsu@luathoanganh.vn

Tin liên quan

Trách nhiệm của tổ chức, cá nhân kinh doanh trang thiết bị y tế?

Y tế - Dược 31/12/2021

Trách nhiệm của tổ chức, cá nhân kinh doanh trang thiết bị y tế

Các thủ tục thực hiện trực tuyến?

Y tế - Dược 31/12/2021

Các thủ tục thực hiện trực tuyến

Lưu trữ hồ sơ đăng ký trực tuyến?

Y tế - Dược 31/12/2021

Lưu trữ hồ sơ đăng ký trực tuyến

Nguyên tắc quản lý, sử dụng trang thiết bị y tế?

Y tế - Dược 31/12/2021

Nguyên tắc quản lý, sử dụng trang thiết bị y tế

Quản lý, sử dụng trang thiết bị y tế trong các cơ sở y tế của Nhà nước?

Y tế - Dược 31/12/2021

Quản lý, sử dụng trang thiết bị y tế trong các cơ sở y tế của Nhà nước

Trách nhiệm của Bộ Y tế trong quản lý nhà nước về trang thiết bị y tế?

Y tế - Dược 31/12/2021

Trách nhiệm của Bộ Y tế trong quản lý nhà nước về trang thiết bị y tế

Trách nhiệm của các cơ quan quản lý nhà nước khác trong quản lý nhà nước về thiết bị y tế?

Y tế - Dược 31/12/2021

Trách nhiệm của các cơ quan quản lý nhà nước khác trong quản lý nhà nước về thiết bị y tế

Nghị định số 93/2016/NĐ-CP của Chính phủ quy định điều kiện sản xuất mỹ phẩm có phạm vi như thế nào?

Y tế - Dược 31/12/2021

Nghị định số 93/2016/NĐ-CP của Chính phủ quy định điều kiện sản xuất mỹ phẩm